Medicina genómica · Lima

El genoma ya habla. Nosotros lo traducimos.

Secuenciación clínica con asesoría genética incluida y resultados accionables en 10–15 días. Sin ansiedad, con contexto.

12 400

pacientes secuenciados

10–15

días de entrega

100%

con asesoría genética

ISO 15189

acreditación en proceso

Paneles

Estudios diseñados para responder una pregunta clínica concreta.

72 genes

Panel Onco 72 genes

Riesgo hereditario de cáncer con antecedentes familiares.

Incluye asesoría
10–15 días

S/ 2 900

28 genes

Farmacogenómica PGx

Ajuste de fármacos según tu metabolismo real.

Incluye asesoría
10–12 días

S/ 1 450

>200 condiciones

Tamizaje neonatal ampliado

Recién nacidos: detección temprana y accionable.

Incluye asesoría
7–10 días

S/ 890

~20 000 genes

Exoma clínico

Destacado

Casos sin diagnóstico tras estudios convencionales.

Incluye asesoría
15 días

S/ 5 800

54 genes

Panel cardio hereditario

Miocardiopatías y arritmias con historia familiar.

Incluye asesoría
10–15 días

S/ 2 400

El proceso

De la muestra a una decisión, en cuatro pasos.

Paso 01

Orden médica o consulta

Llega con la indicación de tu médico o agenda una consulta previa con nuestra genetista para definir el panel correcto.

Paso 02

Toma de muestra en casa

Un flebotomista acude a tu domicilio en Lima, o coordinamos mensajería nacional de muestras con cadena de frío controlada.

Paso 03

Secuenciación y análisis

Secuenciadores de última generación y pipeline bioinformático propio. Cada variante se clasifica según criterios ACMG.

Paso 04

Sesión de resultados

Una videollamada con genetista clínico traduce el reporte en decisiones concretas para ti y tu médico tratante.

La ciencia

Secuenciadores de última generación

Operamos plataformas NGS de alta cobertura con controles de calidad por corrida. Cada base se lee múltiples veces antes de reportar una variante.

Pipeline bioinformático propio

Nuestro flujo de análisis está desarrollado y validado en casa. Alineamiento, llamado de variantes y anotación bajo versiones controladas y trazables.

Variantes clasificadas según ACMG

Aplicamos los criterios del American College of Medical Genetics. Distinguimos lo patogénico de lo incierto, sin inflar hallazgos ni alarmar de más.

«Un resultado genético sin asesoría es solo ansiedad con formato PDF.»
Dra. Ileana Vidal, PhD — directora científica · genética humana, postdoc en Broad Institute

Para médicos

Un portal pensado para el médico tratante.

  • Reportes clínicos accionables, con recomendación para el médico tratante
  • Interconsulta directa con nuestro equipo de genetistas
  • Historial completo de paneles del paciente en un solo lugar

Solicitud

Empieza tu estudio genómico.

Con o sin orden médica: nuestra genetista te orienta antes de secuenciar.

¿Tienes orden médica?
AustralGenómica

Av. San Borja Sur 872, San Borja, Lima.
Mensajería nacional de muestras.

Lun–Vie 8:00–18:00
Sáb 8:00–13:00

hola@australgenomica.pe

© 2026 Austral Genómica — Demo ficticio con fines de muestra.

Sitio construido por Sydhe

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